Síndrome de West: Tratamento, cura e expectativa de vida.

Entenda os tratamentos da Síndrome de West neste artigo escrito pelo Doutor Francinaldo Gomes, neurocirurgião, especialista em neurocirurgia funcional e epilepsia.

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Síndrome de West Tratamento

O tratamento deve ser iniciado o mais rápido possível.

Na prática atual, é indicado o uso de medicamentos como: ACTH que é o hormônio adrenocorticotrófico, sintético ou natural.

Outro medicamento é a vigabatrina, que é um medicamento usado para tratar epilepsia.

Devido às dificuldades de acesso do ACTH, outros medicamentos corticosteróides podem ser usados como por exemplo: a prednisolona.

Outros fármacos para epilepsia também podem ser utilizados, porém com menor eficácia, dentre eles têm valproato de sódio, topiramato, os benzodiazepínicos, em associação com os outros fármacos levetiracetam, lamotrigina.

O uso do canabidiol tem se mostrado promissor no controle das crises em crianças com síndrome de west, particularmente quando a causa é a esclerose tuberosa.

Em alguns pacientes, a ressecção cirúrgica de uma área cerebral localizada e comprovadamente causadora das crises ou mesmo a colocação de um neuroestimulador, como por exemplo estimulador de nervo vago, pode evitar as convulsões.

Além disso o tratamento também inclui: fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiologia geralmente feita por profissionais em clínicas de reabilitação ou mesmo em atendimento domiciliar.

Enfim os cuidados de uma equipe terapêutica multidisciplinar formada por: médico, fisioterapeuta, terapeuta ocupacional e fonoaudiólogo ajudam muito no tratamento das crianças portadoras desta condição.

Como cada caso responde de forma diferente aos medicamentos, o acompanhamento com um neurocirurgião especialista em epilepsia é essencial para ajustar o protocolo. Agende sua avaliação e tire suas dúvidas sobre o tratamento mais adequado para o seu filho.

Síndrome de West tem cura?

Não existe cura para síndrome de west, apenas pode-se obter o controle das crises que acontecem gradativamente, uma vez que a criança iniciou o tratamento correto.

Por isso é importante diagnosticar e tratar a criança o mais rápido possível, já que o objetivo do tratamento é diminuir os sintomas e corrigir as anormalidades do cérebro.

Como prevenir a síndrome de West?

Na maioria das vezes não há como prevenir a síndrome de west.

Nas crianças que apresentam uma causa específica os pais devem procurar evitar ou mesmo controlar a causa o mais rápido possível.

Síndrome de West expectativa de vida

Comumente as pessoas que têm síndrome de west tem uma pequena expectativa de vida e não costumam sobreviver muitos anos.

O prognóstico da síndrome é pobre, e depende muitas vezes da causa.

As formas nas quais não se encontram uma causa, costumam ter o melhor prognóstico do que aquelas nas quais existe uma causa.

Quando a criança consegue sobreviver até a fase adulta, algo que não é comum, os espasmos podem persistir.

Uma parte significativa dos pacientes desenvolve outras formas de epilepsia ao longo da vida, mas há a possibilidade de remissão total dos espasmos nos casos considerados criptogênicos, embora não haja confirmação de remissão definitiva para os casos mais graves.

A hipsarritmia também pode desaparecer ou se transformar no decorrer do tempo.

Para entender melhor as causas, o diagnóstico e o prognóstico completo da síndrome de West, leia o artigo completo sobre a síndrome de West.

Cada semana sem tratamento adequado impacta o desenvolvimento do bebê. Agende sua avaliação e converse com um especialista sobre o protocolo mais indicado para o seu filho.